一、A型題(最佳選擇題)共15題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。 
71.檢查某藥物中的砷鹽，取標準砷溶液2m1(每1m1相當于1μg的As)制備標準砷斑，砷鹽限量為0．0001％，應(yīng)取供試品的量為  
A 0.20g B 2.0g  
C 0.020g D 1.0g 
E 0.10g  
72.USP(23)正文部分未收載的內(nèi)容是  
A 鑒別 B 含量測定 
C 雜質(zhì)檢查 D 用法與劑量 
E 包裝與貯藏 
73.測定鹽酸土霉素的比旋度時，若稱取供試品0．5050g，置50ml量瓶中。加鹽酸液(9→1000)稀釋至刻度，用2dm長的樣品管測定，要求比旋度為-188°一-200° 則測得的旋光度的范圍應(yīng)為  
A -3.80--4.04 B -380--404 
C -1.90--2.02 D -190--202  
E -1.88--2.00 
74.蔗糖加硫酸煮沸后，用氫氧化鈉試液中和，再加何種試液，產(chǎn)生紅色沉淀  
A 過氧化氫試液 B 硝酸銀試液  
C 堿性酒石酸銅試液 D 亞硫酸鈉試液 
E 硫代乙酰胺試液 
75.按中國藥典(1995年版)精密量取50ml某溶液時，宜選用  
A 50m1量簡 B 50m1移液管  
C 50ml滴定管 D 50m1量瓶  
E 100ml量筒 
76.某藥物的摩爾吸收系數(shù)(ε)很大，則表示  
A 光通過該物質(zhì)溶液的光程長  
B 該物質(zhì)溶液的濃度很大 
C 該物質(zhì)對某波長的光吸收能力很強 
D 該物質(zhì)對某波長的光透光率很高  
E 測定該物質(zhì)的靈敏度低 
77.既具有酸性又具有還原性的藥物是  
A 維生素A B 咖啡因  
C 苯巴比妥 D 氯丙嗪  
E 維生素C 
78.重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時溶液控制最佳的pH值是  
A 1.5 B 3.5  
C 7.5 D 9.5  
E 11.5 
79.在用古蔡法檢查砷鹽時，導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是  
A 除去I2 B 除去AsH3  
C 除去H2S D 除去HBr  
E 除去SbH3 
80．可用四氮唑比色法測定的藥物為  
A 雌二醇 B 甲睪酮 
C 醋酸甲羥孕酮 D 苯丙酸諾龍  
E 醋酸潑尼松 
81.使用碘量法測定維生素C的含量，已知維生素C的分子量為176.13，每1m1碘滴定液(0.1mol/l)，相當于維生素C的量為  
A 17.6lmg B 8.806mg 
C 176.lmg D 88.06mg 
E 1.761mg 
82.減少分析測定中偶然誤差的方法為  
A 進行對照試驗 B 進行空白試驗 
C 進行儀器校準 D 進行分析結(jié)果校正 
E 增加平行試驗次數(shù) 
83.咖啡因和茶堿的特征鑒別反應(yīng)是  
A 雙縮脲反應(yīng) B Vitali反應(yīng) 
C Marquis反應(yīng) D 紫脲酸銨反應(yīng)  
E 綠奎寧反應(yīng) 
84.重量法測定時，加入適量過量的沉淀劑，可使被測物沉淀更完全，這是利用 
A 鹽效應(yīng) B 酸效應(yīng) 
C 絡(luò)合效應(yīng) D 溶劑化效應(yīng)  
E 同離子效應(yīng) 
85.中國藥典(1995年版)中規(guī)定，稱取“2.00g”系指  
A 稱取重量可為1.5-2.5g B 稱取重量可為1.95-2.05g 
C 稱取重量可為1.995-2.005g D 稱取重量可為1.9995-2.0005g 
E 稱取重量可為1-3g 
二、B型題[配伍選擇題)共25題，每題0．5分。備選答案在前。試題在后。每組5題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。 
[86-90]  
A 硫酸鐵銨 B 結(jié)晶紫 
C 淀粉 D 二甲酚橙  
E 酚酞 
下列測定中所選擇的指示劑為 
86.以K2Cr2O7為基準物標定Na2S3O3滴定液 
87.用EDTA滴定液測定氫氧化鋁 
88.用HCL04滴定液測定鹽酸麻黃堿 
89.用NaOH滴定液測定十一烯酸 
90.用AgN03滴定液測定三氯叔丁醇 
[9l-95]  
A 0.3 B 0.95―1.05  
C 1.5 D 6  
E 10 
91．恒重是指兩次稱量的毫克數(shù)不超過 
92．在色譜定量分析中，分離度R應(yīng)大于 
93．溶出度測定時，一般應(yīng)采取供試品的片數(shù)為 
94．含量均勻度測定時，一般初試應(yīng)取供試品的片數(shù)為 
95．在氣相色譜法中，除另有規(guī)定外，拖尾因子應(yīng)為 
[96-100]  
A 對氨基苯甲酸 B 對氨基酚 
C 對苯二酚 D 腎上腺酮  
E 游離水楊酸 
下列藥物中應(yīng)檢查的雜質(zhì)是 
96.藥典規(guī)定酚磺乙胺  
97.藥典規(guī)定阿司匹林 
98.藥典規(guī)定鹽酸普魯卡因  
99.藥典規(guī)定對乙酰氨基酚 
100.藥典規(guī)定腎上腺素 

[101-105]  
A 中和滴定法 B 雙相滴定法 
C 非水溶液滴定法 D 絡(luò)合滴定法  
E 高錳酸鉀滴定法 
下列原料藥在中國藥典(1995年版)中所用的含量測定方法為 
101.重酒石酸去甲腎上腺素  
102.阿司匹林  
103.維生素B1 
104.苯甲酸鈉  
105.硫酸亞鐵 
[106-110]  
A 硝酸銀試液 B 氯化鋇試液 
C 硫代乙酰胺試液 D 硫化鈉試液  
E 硫氰酸鹽試液 
106.藥物中鐵鹽檢查  
l07.磺胺嘧啶中重金屬檢查 
108.藥物中硫酸鹽檢查  
109.葡萄糖中重金屬檢查 
110.藥物中氯化物檢查 
三、C型題(比較選擇題)共15題，每題0．5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。 
[111-115]  
A 與三氯化鐵試液反應(yīng)后呈色 B 直接或水解后，重氮化―偶合反應(yīng)呈色 
C 兩者均可 D 兩者均不可 
下列藥物的鑒別反應(yīng)為 
111.對乙酰氨基酚  
l12.四環(huán)素  
113.鹽酸普魯卡因 
114.醋酸潑尼松  
115.三氯叔丁醇  
[116-120]  
A 氯氮卓(利眠寧) B 地西泮(安定) 
C 兩者均能 D 兩者均不能 
116.分子母核屬于苯駢二氮雜卓 
l17.用氧瓶燃燒法破壞后，顯氯化物反應(yīng) 
118.水解后呈芳伯胺反應(yīng) 
119.與三氯化銻反應(yīng)生成紫紅色  
120.溶于硫酸后，在紫外光下顯黃綠色熒光 
[12l-125]  
A 維生素Bl(鹽酸硫胺) B 維生素C  
C 兩者均能 D 兩者均不能 
121.與碘化汞鉀生成黃色沉淀 
122.麥芽酚反應(yīng)  
123.在乙醚中不溶 
124.與2，6―二氯靛酚反應(yīng)使顏色消失  
125.硫色素反應(yīng) 
四、x型題(多項選擇題)共15題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。 
126.藥物雜質(zhì)檢查所要求的效能指標為  
A 準確度 B 精密度 
C 選擇性 D 檢測限  
K 耐用性 
127.紫外分光光度法中，用對照品比較法測定藥物含量時  
A 需已知藥物的吸收系數(shù) 
E 供試品溶液和對照品溶液的濃度應(yīng)接近 
C 供試品溶液和對照品溶液應(yīng)在相同的條件下測定 
D 可以在任何波長處測定  
E 是中國藥典規(guī)定的方法之一 
128.片劑中應(yīng)檢查的項目有  
A 澄明度 B 應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項目 
C 應(yīng)重復(fù)輔料的檢查項目 D 檢查生產(chǎn)、貯存過程中引入的雜質(zhì)  
E 重量差異  
129.粘度的種類有  
A 特性粘數(shù) B 平氏粘度  
C 動力粘度 D 運動粘度 
E 烏氏粘度 
130.非水溶液滴定法測定硫酸奎寧含量的反應(yīng)條件為  
A 冰醋酸―醋酐為溶劑  
B 高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定 
C 1mol的高氯酸與1／3mol的硫酸奎寧反應(yīng) 
D 僅用電位法指示終點  
E 溴酚藍為指示劑 
131.用紫外分光光度法鑒別藥物時，常采用核對吸收波長的方法。影響本法試驗結(jié)果的 
條件有  
A 儀器波長的準確度 B 供試品溶液的濃度 
C 溶劑的種類 D 吸收池的厚度  
E 供試品的純度 
132.用于吡啶類藥物鑒別的開環(huán)反應(yīng)有  
A 茚三酮反應(yīng) B 戊烯二醛反應(yīng) 
C 坂口反應(yīng) D 硫色素反應(yīng)  
E 二硝基氯苯反應(yīng) 
133.氧化還原法中常用的滴定液是  
A 碘滴定液 B 硫酸飾滴定液 
C 鋅滴定液 D 草酸滴定液 
E 硝酸銀滴定液  
134.諾氟沙星中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)或項目有  
A 有關(guān)物質(zhì) B 其他團體 
C 堿不溶性雜質(zhì) D 酸不溶性雜質(zhì)  
E 含氟量 
135.錯誤的操作有  
A 將AgN03滴定液裝在堿式滴定管中 
B 將K2Cr2O7滴定液裝在堿式滴定管中 
C 以K2Cr207標定Na2S203溶液時用碘量瓶 
D 上述滴定(C)中，淀粉指示劑宜在近終點時加入 
E 用EDTA滴定液直接滴定AL3+時，滴定速度應(yīng)快

136.有一不飽和烴，如用紅外光譜判斷它是否為芳香烴，主要依據(jù)的譜帶范圍是 
A 3100―3000cm-1 B 3000―2700cm-1  
C 1950―1650cm-1 D 1670―1500cm-1  
E 1000――650cm-1 
137.采用亞硝酸鈉法測定含量的藥物有  
A 苯巴比妥 B 鹽酸丁卡因 
C 苯佐卡因 D 醋氨苯砜  
E 鹽酸去氧腎上腺素 
138.中國藥典(1995年版)中司可巴比妥鈉鑒別及含量測定的方法為  
A 銀鏡反應(yīng)進行鑒別  
B 采用熔點測定法鑒別  
C 溴量法測定含量 
D 可用二甲基甲酰胺為溶劑，甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進行非水滴定 
E 可用冰醋酸為溶劑，高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進行非水滴定 
139.對照品系指  
A 自行制備、精制、標定后使用的標準物質(zhì) 
B 由衛(wèi)生部指定的單位制備、標定和供應(yīng)的標準物質(zhì) 
C 按效價單位(或μg)計 
D 均按干燥品(或無水物)進行計算后使用 
E 均應(yīng)附有使用說明書、質(zhì)量要求、使用有效期和裝量等 
140.乳酸鈉林格注射液為復(fù)方制劑，各成分含量測定方法計有  
A 離子交換法 B 銀量法 
C 鈰量法 D 絡(luò)合滴定法  
E 原子吸收分光光度法 
  
藥物分析 第71題  
答案：B 
解答：根據(jù)雜質(zhì)限量的計算公式： 

樣品量為2g，故本題答案應(yīng)選B。 
藥物分析 第72題  
答案：D 
解答：USP(23)版正文部分未收載用法與劑量，故本題答案應(yīng)選D。 
藥物分析 第73題 
答案：A 
解答：旋光度(α)和濃度(c)、液層厚度(L)以及該物質(zhì)的比旋度[α]三者成正 比，α＝[α]×c×L。 
α＝ [α] ×c×L＝一188×0．5050／50×2＝一3．80 
α＝ [α] ×c×L＝一200×0．5050／50×2＝一4．04 
故本題答案應(yīng)選A。 
藥物分析 第74題 
答案：C 
解答：蔗糖是含有半縮醛基的雙糖分子，其結(jié)構(gòu)中含有醛基，具有還原性，能與堿性酒石酸銅(Fehling試液)反應(yīng)，生成紅色的氧化亞銅沉淀，故本題答案應(yīng)選C。 
藥物分析 第75題 
答案：B 
解答：中國藥典(1995年版)“精密量取”系指量取體積的準確度應(yīng)符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。量簡、量瓶、滴定管等的精密度均不能達到要求，故本題答案應(yīng)選B。 
藥物分析 第76題 
答案：C 
解答：摩爾吸收系數(shù)是物質(zhì)的特性常數(shù)，吸收系數(shù)愈大，表明該物質(zhì)的吸光能力愈 強。故本題答案應(yīng)選C。 
藥物分析 第77題  
答案：E 
解答：維生素C中含有二烯醇基，因此既有酸性又具較強的還原性。其他藥物無此 兩重性。故本題答案應(yīng)選E。 
藥物分析 第78題  
答案：B 
解答：pH值3.5時，硫化物沉淀比較完全，酸度太大或太小都會使顏色顯色變淺， 從而使結(jié)果不正確。故本題答案應(yīng)選B。 
藥物分析 第79題  
答案：C 
解答：鋅粒或供試品中若含有等離子時，在酸性情況下可生成硫化氫，也能使溴化汞試紙染色。使用醋酸鉛棉花的目的是使硫化氫生成硫化鉛而被除去。故本題答案應(yīng)選C。  
藥物分析 第80 題  
答案：E 
解答：C17上的α―醇酮基具有還原性，在強堿性溶液中能將四氮唑鹽定量地還原為有色甲替，因此C17位具α―醇酮基的藥物可用四氮唑比色法測定。題中只有醋酸潑尼松在 C17上有α―醇酮基，故本題答案應(yīng)選E。  
藥物分析 第8l題  
答案：B 
解答：依照滴定度的計算公式，按題中數(shù)據(jù)代入即得，故本題答案應(yīng)選B。 

藥物分析 第82題 
答案：E 
解答：A、B、C、D四個方法均能減少系統(tǒng)誤差，但不能減少偶然誤差。只有增加平 行試驗次數(shù)才能減少偶然誤差，故本題答案選E。 
藥物分析 第83題  
答案：D 
解答：咖啡因和茶堿均系黃嘌呤類生物堿，紫脲酸銨反應(yīng)是黃膘吟類生物堿的特征反 應(yīng)，故選D。其他幾個不是黃嘌呤類生物堿的特征鑒別反應(yīng)，故不應(yīng)選擇。  
藥物分析 第84題  
答案：E  
解答：加入適量過量的沉淀劑；可使構(gòu)晶離子濃度增大，使沉淀的溶解度降低，這是 利用同離子效應(yīng)，使沉淀更完全。而鹽效應(yīng)、酸效應(yīng)、絡(luò)合效應(yīng)使沉淀的溶解度增大，使 沉淀不完全。故本題答案應(yīng)選E。

藥物分析 第85題  
答案：C 
解答：中國藥典規(guī)定“稱取”供試品的量可根據(jù)數(shù)值的有效位數(shù)來決定，稱取 “2．00g”系指稱取重量可為1．995―2．005g。故本題答案應(yīng)選C。  
藥物分析 第(86―90)題 
答案：86．C 87．D 88．B 89．E 90．A 
解答：K2Cr2O7與KI在酸度為0.2―0.4mol/L，標定Na2S303 時，反應(yīng)較完全；故 標定時加KI與之反應(yīng)，然后再用淀粉指示液指示終點，淀粉是氧化還原反應(yīng)的指示劑，故86題選C。二甲酚橙本身為亮黃色，與鋁離子絡(luò)合后顯紅紫色，可指示終點，二甲酚橙是絡(luò)合滴定反應(yīng)的指示劑，故87題選D。結(jié)晶紫為非水滴定中常用的指示劑，在強酸滴定弱堿時，可選用，故88題選B。強堿滴定弱酸，溶液顯弱堿性，可選酚酞作酸堿中和反應(yīng)指示劑，故89題選E。在硝酸性溶液中，用銀量法測定氯的含量，可用硫酸鐵銨指示終點，故90題選 A。
藥物分析 第(9l一95)題  
答案：91．A 92．C 93．D 94．E 95．B 
解答：藥典規(guī)定兩次稱量的毫克數(shù)不超過0．3mg為恒重，故91題應(yīng)選A.藥典規(guī)定在色譜定量分析中，分離度應(yīng)大于1．5，故92題應(yīng)選C。藥典規(guī)定在溶出度測定中，一般應(yīng)取供試品的片數(shù)為6片，故93題應(yīng)選D。藥典規(guī)定進行含量均勻度測定時，一般初試應(yīng)取供試品片數(shù)為10片，故94題應(yīng)選E。藥典規(guī)定在氣相色譜中，除另有規(guī)定外，拖尾因子應(yīng)為0．95―1．05之間，故95題應(yīng)選B。 
藥物分析 第(96―100)題  
答案：96．C 97．E 98．A 99．B 100．D 
解答：本品具對苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化分解，藥典規(guī)定需檢查對苯二酚，故96題選C。生產(chǎn)過程中乙�；�不完全或貯存過程中水解產(chǎn)生的水楊酸對人體有毒性且易氧化變色，故藥典規(guī)定本品要檢查游離水楊酸，故97題應(yīng)選E。普魯卡因可發(fā)生水解，生成對氨基苯甲酸，故需檢查對氨基苯甲酸，故98題應(yīng)選A。對氨基酚是對乙酰氨基酚的中間體，也是其水解產(chǎn)物，毒性較大，應(yīng)控制其限量，藥典規(guī)定需檢查，故99題應(yīng)選B。腎上腺素類藥物大多經(jīng)其酮體氫化還原制得，若氫化不完全，易引入酮體，故需檢查其酮體，故100題選D. 
藥物分析 第(101―105)題  
答案：101．C 102．A 103．C 104．B 105．E 
解答：重酒石酸去甲腎上腺素為苯乙胺類藥物，具有烴氨基側(cè)鏈，顯弱堿性，可用非水溶液滴定法測定弱堿，故10l題應(yīng)選C。利用阿司匹林游離羧基的酸性，可用標準堿滴定液直接滴定，故102題應(yīng)選A。維生素B1分子中含有兩個堿性的已成鹽的伯胺和季銨基團，可用非水溶液滴定法測定弱堿，故103題應(yīng)選C。苯甲酸鈉為芳酸堿金屬鹽，水溶液顯堿性，可用鹽酸滴定液滴定，但游離酸不溶于水，且使終點突躍不明顯，故選用雙相滴定法，故104題應(yīng)選B。利用亞鐵的還原性，可用高錳酸鉀滴定法測定，故105題應(yīng)選E。 
藥物分析 第(106―110)題  
答案：106．E 107．D 108．B 109．C 110．A 
解答：硫氰酸鹽與鐵鹽可生成紅色的可溶性硫氰酸鐵的絡(luò)合物，可用于藥物中鐵鹽的檢查，故106題應(yīng)選E�；前奉愐兹苡趬A，不溶于稀酸，只能用硫化鈉作為顯色劑，故107題應(yīng)選D。 藥物中硫酸鹽檢查是利用硫酸鹽與氯化鋇生成硫酸鋇，故108題應(yīng)選B。在酸性溶液中檢查重金屬，用硫代乙酰胺試液作為顯色劑，故109題應(yīng)選C。氯化物在硝酸酸性溶液中與硝酸銀作用，生成氯化銀渾濁，以檢查氯化物的限量，故 110題應(yīng)選A。 
藥物分析 第(111―115)題 
答案：111．C 11．2．A 113．B 114．D 115．D 
解答：對乙酰氨基酚加稀鹽酸置水浴上加熱40min水解后，先成具芳伯氨基的對氨基酚，可與亞硝酸鈉進行重氮化反應(yīng)，其重氮鹽與堿性β―萘酚偶合后，呈紅色。對乙酰氨基酚的水溶液加三氯化鐵試液，即顯藍紫色。故111題答案為C。四環(huán)素分子結(jié)構(gòu)中具有酚經(jīng)基，遇三氯化鐵試液即顯紅棕色；而分子結(jié)構(gòu)中無芳伯氨基和潛在的芳伯氨基，就不能發(fā)生重氮化―偶合反應(yīng)故112題答案為A。鹽酸普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨基，可直接采用重氮化―偶合反應(yīng)進行鑒別。故l13題答案為 B。醋酸潑尼松和三氯叔丁醇藥物分子結(jié)構(gòu)中酚經(jīng)基和無芳伯氨基等能發(fā)生三氯化鐵反應(yīng)和重氮化―偶合反應(yīng)的官能團。故114題和l15題答案均為D。  
藥物分析 第(116―120)題  
答案：116．C 117．C 118。A 119．D 120．B 
解答：氯氮卓和地西泮分子結(jié)構(gòu)中均具有苯駢二氮雜卓母核，并且為有機含氯化合物，用氧瓶燃燒法破壞，即生成氯化氫，以5％氫氧化鈉溶液吸收，加稀硝酸酸化后，可顯氯化物反應(yīng)。故116題和117題答案均為C。氯氮卓加酸加熱水解后，呈芳伯胺反應(yīng)，而地西泮只能發(fā)生茚三酮反應(yīng)。故l18題答案為A。氯氮卓和地西泮均不能與三氯化銻反應(yīng)后呈色。故119題答案應(yīng)為D。地西泮加硫酸溶解后，在紫外燈(365nm)下檢視，顯黃綠色熒光；氯氮卓經(jīng)反應(yīng)后，呈黃色。故 120題答案應(yīng)選B。 
藥物分析 第(12l一125)題  
答案：121．A 122．D 123．C 14．B 125．A 
解答：維生素Bl與碘化汞鉀生成淡黃色沉淀，而維生素C無此反應(yīng)，故121題答案應(yīng)為A. 麥芽酚反應(yīng)是鏈霉素水解生成的鏈霉糖部分的專屬反應(yīng)。故122題答案為D。維生素Bl(鹽酸硫胺)和維生素C均在乙醚中不溶。故123題答案為C。維生素C分子結(jié)構(gòu)中的二烯醇基，具有極強的還原性。因此，在酸性介質(zhì)中滴加2，6 ―二氯靛酚時，可被還原為無色的酚亞胺，即玫瑰紅色消失，而維生素1無還原作用，故124題答案應(yīng)選B。維生素B1在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化成硫色素。硫色素溶于正丁醇(或異丁醇)中，顯藍色熒光。此即硫色素反應(yīng)，為維生素B1的特有鑒別反應(yīng)。故 125題答案選A。  
藥物分析 第126題  
答案：C、D、E 
解答：藥物雜質(zhì)檢查為限度檢查，只對檢測限、選擇性和耐用性三項指標有所要求。對答案中A和B不作要求。故本題的正確答案為C、D、E。 
藥物分析 第127題  
答案：B、C、E 
解答：中國藥典(1995年版)附錄部分紫外分光光度法中規(guī)定：吸收峰波長應(yīng)在該 品種項下的波長士lnm以內(nèi)(說明選擇項D為錯誤選項)。對照品比較法為含量測定方法之一，對照品溶液中所含被測成分的量應(yīng)為供試品溶液中被測成分標示量的100土10％，所用溶劑也應(yīng)完全一致，應(yīng)在相同條件下測定吸收度，計算供試品中被測溶液的濃度(Cx)，計算公式為：cx＝ (Ax／Ar)Cr 式中：Ax和Ar分別為供試品溶液和對照品溶液的吸收度，Cr為對照品溶液的濃度。對照品比較法測定藥物含量時，不必知道該藥物的吸收系數(shù)，說明選擇項A也為錯誤選 項。故本題的正確答案為B、C、E。 

藥物分析 第128題  
答案：D、E 
解答：通常，片劑主要檢查重量差異，崩解時限以及生產(chǎn)和貯存過程中引入的雜質(zhì)等。澄明度為注射劑中應(yīng)檢查的項目，片劑不檢查。制成片劑的原料和輔料均應(yīng)符合藥用規(guī)格要求后方可投料，并按一定的生產(chǎn)工藝制備，沒有必要在片劑檢查項目中重復(fù)原料藥和輔料的檢查項目。答案中A、B、C項均不用于片劑檢查。故本題的正確答案為D、E。 
藥物分析 第129題  
答案：A、C、D 
解答：粘度系指流體對流動的阻抗能力，中國藥典(1995年版)中采用動力粘度、運動粘度或特性粘數(shù)以表示之。粘度計的種類有平氏粘度計、烏氏粘度計和旋轉(zhuǎn)式粘度計。選擇項中B、E，即平氏粘度和烏氏粘度是錯誤的。故本題的正確答案為A、C、D。 
藥物分析 第130題  
答案：A、B、C 
解答：非水溶液滴定法測定硫酸奎寧含量的方法為：取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸10ml溶解后，加醋酐5ml與結(jié)晶紫指示液1―2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正�？鼘幏肿咏Y(jié)構(gòu)中，喹核堿的堿性較強，可以與硫酸成鹽，而喹琳環(huán)的堿性極弱，不能與硫酸成鹽而始終保持游離狀態(tài)。其結(jié)構(gòu)簡式可表示為  。硫酸為二元酸，在水溶液中能完成二級離解，生成，但在冰醋酸介質(zhì)中，只能離解為。因此lmol 的硫酸奎寧消耗3mol的高氯酸，反應(yīng)式如下：故本題的正確答案為A、B、C。 
藥物分析 第131題  
答案：A、C、E 
解答：采用核對吸收波長的紫外分光光度法鑒別藥物時，首先要校正紫外分光光度計的波長，以利于正確判斷藥物的真?zhèn)�。藥物的紫外吸收光譜受溶劑種類影響較大，溶劑的極性不同，藥物分子中的電子躍遷所產(chǎn)生的吸收峰位置移動亦不同。吸收池的厚度僅影響吸收度大小，不會改變吸收波長的位置。供試品溶液濃度改變，僅使光譜曲線的高度改變；若因濃度改變而有離解、締合或與溶劑作用等原因而發(fā)生波長偏長時，可通過控制溶液條件設(shè)法消除之。結(jié)構(gòu)完全相同的化合物應(yīng)有完全相同的吸收光譜。但供試品中若有雜質(zhì)，也可以與純品的吸收光譜相類似；若雜質(zhì)量較大，且吸收光譜與供試品不同時，會影響鑒別結(jié)果。故本題的正確答案為A、C、E。 
藥物分析 第132題  
答案：B、E 
解答：吡啶環(huán)的開環(huán)反應(yīng)有戊烯二醛反應(yīng)和二硝基氯苯反應(yīng)。戊烯二醛反應(yīng)適用于吡啶α、 α＇未取代，以及β或γ為烷基或羧基的衍生物。中國藥典(1995年版)用于尼可剎米的鑒別。這一反應(yīng)不能由吡啶環(huán)單獨發(fā)生，而是在溴化氰加到吡啶環(huán)上，使環(huán)上氮原子由3價轉(zhuǎn)變成5價時，吡啶環(huán)水解，形成戊烯二醛后再與芳香第一胺縮合，形成有色喜夫堿類，用于鑒別。二硝基氯苯反應(yīng)在中國藥典中用于異煙腙的鑒別。方法為：取異煙腙約50mg，加2，4―二硝基氯苯50mg與乙醇3mL，置水浴煮沸2一3min，放冷，加10％氫氧化鈉溶液2滴，靜置后，即顯鮮明的紅色。異煙肼和尼可剎米經(jīng)適當處理后，可采用二硝基氯苯反應(yīng)鑒別之。茚三酮反應(yīng)、坂口反應(yīng)和硫色素反應(yīng)均不能鑒別吡啶類藥物。故本題的正確答案為 B、E。
 藥物分析 第133題  
答案：A、B、D 
解答：氧化還原滴定法是以氧化還原反應(yīng)為基礎(chǔ)的一種滴定法。常見氧化還原滴定方法分為碘量法、飾量法、高錳酸鉀法、亞硝酸鈉法等，故碘滴定液和硫酸飾滴定液分別為碘量法和飾量法中的滴定劑。草酸滴定液為高錳酸鉀滴定液的返滴定劑。鋅滴定液為絡(luò)合滴定法中EDTA滴定液的返滴定劑；硝酸銀滴定液則為沉淀滴定法中常用滴定劑。故本題的正確答案為A、B、D. 
藥物分析 第134題  
答案：A、C、E 
解答：諾氟沙星的合成工藝中以氟氯苯胺為起始原料，而氟氯苯胺是用二氯硝基苯經(jīng)氟化鉀置換，再經(jīng)還原制得的。如置換反應(yīng)不完全或還原時有副反應(yīng)，均可使原料藥含氟量偏低，會影響藥物的含氟量；另外，最后一步合成反應(yīng)是哌嗪取代反應(yīng)，可能出現(xiàn)置換氟的副反應(yīng)，也會使藥物的含氟量偏低。因此應(yīng)檢查氟量。合成過程中，哌嗪等堿性化合物和多個反應(yīng)中間體均易引入藥物中，因此應(yīng)檢查“溶液的澄明度”和“有關(guān)物質(zhì)”等項目�！捌渌�甾體”為甾體激素類藥物中常見的特殊雜質(zhì)；“酸不溶性雜質(zhì)”不是諾氟沙星中的特殊雜質(zhì)。故本題的正確答案為A、C、E。 
藥物分析 第135題  
答案：A、B、E 
解答：AgNO3滴定液和K2Cr207滴定液具有氧化性易與橡皮起作用，不能裝在堿式滴定管中。故選擇項中A、B是錯誤的操作.以K2Cr2O7標定 Na2S2O3溶液時，因加入KI和稀硫酸后，即產(chǎn)生I2，I2有較強的揮發(fā)性，為了減少I2的揮發(fā)，應(yīng)采用碘量瓶，故選擇項中C是正確的操作。如過早加入，由于溶液中存在大量的碘，淀粉對碘的吸附較牢，致使碘不易和硫代硫酸鈉作用，導(dǎo)致終點遲鈍。故選擇項D是正確的操作。用EDTA滴定液直接滴定AL3 +時，AL3+與EDTA的絡(luò)合反應(yīng)速度很慢，且AL3+本身又易水解并有指示劑封閉現(xiàn)象，因此滴定速度不能太快，因此選擇項E的操作是錯誤的。故本題的正確答案為A、B、E。 
藥物分析 第136題  
答案：A、D、E 
解答：芳香烴骨架的主要特征譜帶為：ν＝CH 3100―3000cm-1；Vc=c 1675―1500cm-1；γ＝CH l000―650cm-1。故本題的正確答案為A、D、E。 
藥物分析 第137題  
答案：C、D 
解答：亞硝酸鈉滴定法常用于具有芳伯氨基的藥物如苯佐卡因，以及水解后有芳伯氨基的藥物如醋氨苯砜的含量測定。苯巴比妥、鹽酸丁卡因和鹽酸去氧腎上腺素的含量測定分別采用銀量法、非水溶液滴定法和溴量法。故本題的正確答案為：C、D。 
藥物分析 第138題  
答案：B、C 
解答：中國藥典(1995年版)中司可巴比妥鈉采用熔點鑒別法。供試品加酸，加熱，放冷后析出司可巴比妥結(jié)晶，濾過，結(jié)晶在70℃干燥后，溶點約為97℃。司可巴比妥鈉分子結(jié)構(gòu)中無強還原性基團，也就不能采用銀鏡反應(yīng)進行鑒別。由于司可巴比妥鈉分子結(jié)構(gòu)中有丙烯取代基，利用雙鍵可與溴定量地發(fā)生加成反應(yīng)的特點，1995年版中國藥典采用溴量法測定其含量，未采用非水溶液滴定法。故本題的正確答案為B、C。 

藥物分析 第139題  
答案：B、D、E 
解答：中國藥典(1995年版)凡例中規(guī)定，對照品系指用于檢測時，均按干燥品(或無水物)進行計算后使用的標準物質(zhì)。對照品與標淮品一樣，均由衛(wèi)生部指定的單位制備、標定和供應(yīng)。均應(yīng)附有說明書、質(zhì)量要求、使用效期和裝量等。故本題的正確答案為B、D、E。 
藥物分析 第140題  
答案：A、B、D、E 
解答：乳酸鈉林格注射液為乳酸鈉、氯化鈉、氯化鉀與氯化鈣的滅菌水溶液。各成分含量測定方法依次為離子交換法，銀量法，原子吸收分光光度法和絡(luò)合滴定法。故本題的正確答案為A、B、D、E。