執(zhí)業(yè)藥師天然藥化輔導(dǎo)精華――氣相色譜法鑒定揮發(fā)油

　　具有分離效率好、靈敏度高、樣品用量少、分析速度快的優(yōu)點，與質(zhì)譜聯(lián)用更能加速成分結(jié)構(gòu)的確定，是研究揮發(fā)油的重要手段，現(xiàn)已廣泛用于揮發(fā)油的分離和定性定量分析。

　　1、色譜條件

　　流動相（載氣）：一般是氫氣、氮氣或氦氣。

　　固定相：①非極性的飽和烴潤滑油類（如硅酮、甲基硅油等），適用于沸點差異大的萜類成分的分離。②極性固定相類（如聚酯、聚乙二醇類等），適用于沸點差異小，而極性差異大的萜類成分的分離。

　　柱溫：對分離的影響較大。一般單萜類可在130℃或低于130℃的柱溫下分離；倍半萜烯在170℃～180℃或更高的溫度下分離效果較好；而含氧衍生物一般在130℃～190℃之間分離。目前多采用程序升溫法，可使揮發(fā)油中的單萜、倍半萜及其含氧衍生物一次分離成功。

　　2、鑒定方法

　　常用相對保留時間對揮發(fā)油中的已知成分進行定性鑒別。對于組成極其復(fù)雜的揮發(fā)油和未知成分，多采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法，可大大提高揮發(fā)油分析鑒定的速度和研究水平。